Suntem o asociație non-guvernamentală înființată din dorința de a crea o comunitate a pacienților cu Angioedem ereditar din România, o comunitate a cărei voce să devină vocea comună a tuturor pacienților cu această boală rară.Înainte de a fi membri fondatori ai asociației suntem pacienți cu Angioedem ereditar, iar asta ne dă o perspectivă diferită asupra provocărilor pe care fiecare pacient le-a întâlnit de-a lungul timpului, de la incertitudinea datorată lipsei unui diagnostic corect la cea cauzată de lipsa tratamentului în atacuri acute.Am pornit la drum cu entuziasm și determinare și ne dorim să venim în sprijinul cât mai multor pacienți, aparținători și medici, pentru a putea facilita accesul la informații, diagnostic precoce și tratament de specialitate necesar fiecărui pacient în parte.